PRODUITS
PRODUITS
K-LLER® Il s'agit d'un composé polymère halogéné de génération VI présentant les caractéristiques du désinfectant idéal décrit par APIC1, tout en étant un stérilisateur chimique à froid biodégradable.
Formulation complète à la chaîne :
Polímero de Bromuro de Benzalconio al 0,16%
Ingrédients inertes C.S.P. 100%
Un composé polymère est une substance plus complexe et bien différenciée des substances chimiques simples connues jusqu'à présent. Macromolécule constituée de la répétition de plusieurs unités chimiques, appelées « monomères ».
Pour des raisons de structure, de conformation, de taille, de capacité tensioactive, de toxicité et d'action désinfectante/stérilisante, les composés polymères quaternaires doivent être considérés comme très différents des ammoniums quaternaires connus et utilisés jusqu'à présent.
Chaque polymère est unique, juste un petit changement dans sa synthèse ou sa structure donne naissance à un polymère différent.
Aspect liquide de la solution aqueuse1
Odeur : Inodore
Couleur : Incolore2 pH : 7 ± 1.
Soluble dans les composés polaires, insoluble dans les composés non polaires
Tensoactivité cationique
Ce n'est pas volatile
Stabilité d'action : -5º C jusqu'à 130º C
Gravité spécifique : (H2O = 1) 1,008 à 20º/20º
Stabilité : Stable dans des conditions normales de manipulation
Polymérisation spontanée : Non déterminé.
Dérivés dangereux de sa décomposition : Aucun. Le produit ne se décompose pas spontanément.
Les agents anioniques peuvent neutraliser l'ingrédient actif. Le tableau suivant présente les principaux produits et leurs dérivés qui inactivent K-LLER®. Tous les composés halogénés l'inactivent. À leur contact, des molécules apolaires et inutiles comme celle-ci se forment.
Données d'incompatibilité :
ACIDE BORIQUE
DÉTERGENTS
SULFATES
CITRATE DE SODIUM
DU PEROXYDE D'HYDROGÈNE
SULFATE DE SODIUM
IODOPHOSEURS DE PEROXYDE DE ZINC
SILICATES
SOLUBLES
SULFATE DE ZINC
CALCIUM OU DÉRIVÉS
HYPOCHLORITE DE CHLOROPHYLLE DE SODIUM
NITRATE D'ARGENT
PERMANGANATE
TANIN
PHÉNOLS ACIDES
NITRIQUE
GLUTARALDÉHYDES FORMALDÉHYDES
BIGUANIDES
K-LLER® est un produit unique, capable de lyser les charges microbiennes par contact et dans le cas des formes sporulées et mycobactériennes en un temps de 22 minutes, sans risques de toxicité pour les êtres vivants.
Mécanisme d'action de K-LLER®
K-LLER® Il s'agit d'un tensioactif cationique qui agit comme une substance perturbant la membrane cellulaire, une activité qui conduit à la lyse des enveloppes microbiennes et donc à la mort cellulaire.
Activité bactéricide
Bactéricide, pour les micro-organismes indiqués dans le tableau, non dilué, après 5-10 minutes4,5.
Activité fongicide
Fongicide, pour les micro-organismes indiqués dans le tableau, non dilué, après 5 à 30 minutes d'exposition6,7.
Activité sporicide
Sporicide, pour certains micro-organismes du tableau ci-dessous, non dilué, après 22-30 minutes d'exposition8,9.
Mécanisme d'action de K-LLER® sur les virus
K-LLER® Il s'agit d'un tensioactif cationique qui agit comme une substance perturbant la membrane cellulaire, une activité qui conduit à la lyse des enveloppes microbiennes. Il a été démontré que K-LLER® est un accélérateur de la vitesse de dissolution du cholestérol dans les micelles digestives, effet qu'il exerce par la réduction de la barrière interfaciale entre les sels biliaires et le cholestérol.
À des concentrations inférieures à celle trouvée dans le produit, le composant actif de K-LLER® est également un activateur de protéines hétérotrimériques régulatrices qui interagissent avec le nucléotide guanine (protéines G). Ainsi, et comme cela a été démontré avec le VIH, le produit K-LLER® possède plusieurs propriétés qui expliquent son action rétroviricide et comprennent : (1) la lyse de l'enveloppe virale ; (2) l'inhibition de l'activité de la transcriptase inverse ; (3) l'inhibition de la prolifération des lymphocytes T, nécessaire à la réplication du virus VIH dans ces cellules ; (4) l'inhibition des protéines G, dont certaines sont couplées aux récepteurs utilisés par le virus VIH pour pénétrer dans les cellules ; et (5) l'inhibition de la production du facteur de nécrose tumorale alpha, une cytokine qui stimule l'activité lymphoproliférative des lymphocytes T et la réplication du virus VIH.
Activité viricide
Les tests IN VITRO ont démontré son action viricide, par contact, contre les virus du syndrome d'immunodéficience humaine (VIH). Virus de l'herpès et virus du papillome humain (VPH)10.
Viricide, non dilué, sur le virus Herpes Simplex Type 2, l'Adénovirus Type 3 et le Virus HPV 6, après 15 minutes d'exposition11. De même, l'activité viricide de K-LLER® a été démontrée contre les virus enveloppés (ex. : Virus Influenza, Virus Respiratoire Syncytial, H.C.V., etc.) et les virus non enveloppés : Entérovirus (Hépatite A et Rhinovirus), Parvovirus, Rotavirus, etc., dans les 30 minutes suivant le contact.
Mécanisme d'action de K-LLER® sur Mycobacterium tuberculosis
La paroi cellulaire de M. tuberculosis est constituée d'une membrane rigide divisée en 4 couches. Le plus interne, à côté du cytosquelette, composé de peptidoglycane, est constitué d'un arrangement de chaînes parallèles d'unités N-acétylglycosamine et acide muramique. Grâce à une liaison covalente de la région du disaccharide phosphate, le peptidoglycane est lié à la structure micolée de l'arabinogalactane, formant ainsi le squelette de la paroi cellulaire.
Enfin, la couche externe est composée de lipides, de glycolipides et de protéines, variant considérablement selon les espèces de Mycobacterium. Entre les glycolipides associés à la paroi et agissant comme un plasma, est ancrée une couche de lipoarabinomannose (LAM). Cela semble jouer des activités biologiques pertinentes dans l’étiopathogénie de la tuberculose, notamment : l’inhibition de l’activation des lymphocytes T ; inhibition de l'activation des macrophages par l'interféron ; et l'inhibition de l'activité de la protéine kinase C et l'induction de macrophages dans la production de plusieurs cytokines, dont le TNF.
K-LLER® peut agir sur le squelette de la paroi cellulaire de Mycobacterium tuberculosis, plus précisément sur les liaisons covalentes phosphate de la structure mycolate-arabinigalactane-peptidoglycane, interférant avec son architecture, favorisant une action de dénaturation des protéines, ainsi que sur la couche de peptidoglycane. . Le LAM peut alors être libéré, affaiblissant la structure entière et provoquant le début d’un déséquilibre ionique et la mort cellulaire qui en résulte.14.
Activité tuberculicide
Les tests IN VITRO ont démontré son action tuberculicide, contre Mycobacterium tuberculosis, dans un temps de contact de 10 minutes. De même, l'activité mycobactéricide du K-LLER® a été démontrée contre Mycobacterium smegmatis et Mycobacterium bovis dans un temps de contact de 30 minutes.13.
K-LLER®, a reçu la commande « Dr. JOSE SILVEIRA » comme produit d'avancée technologique dans l'éradication de la contamination des surfaces fixes et des équipements médicaux et de la tuberculose au Brésil.
K-LLER® est un produit qui offre la sécurité à ses utilisateurs :
Ppersonnel médical, professionnels infirmiers, nettoyage/entretien, patients et environnement.
Ce n'est pas corrosif
Ce n'est pas toxique. Dose mortelle (DL50) : > 12 000 mg/kg de poids15,16
Ce n’est pas volatile. Aucun effet nocif n'est attendu en raison d'une éventuelle aspiration par brouillard ou spray.18 Par contact avec les yeux ou la peau : Il n'est ni toxique pour les yeux ni irritant15,16.
Il n'est pas absorbé par la peau
En cas d'ingestion, sa dose létale (DL50) : > 6 000 mg/Kg de poids17
Ce n'est pas inflammable
Ne génère pas de gaz dangereux
En cas de déversement, il peut être laissé sécher spontanément.
Il est biodégradable
Les déchets K-LLER® peuvent être éliminés dans le système de poubelle
Large spectre | Action rapide
Non affecté par les facteurs environnementaux
Non toxique | Sans odeur
Aucun résidu toxique sur les surfaces
Soluble dans l'eau | Non corrosif
Les références:
(1) Déterminé par la section de chimie des « LABORATOIRES DE CONTRÔLE DE QUALITÉ, COSMÉTIQUES, ALIMENTS ET DROGUES C.A.M. », dans le cadre des conditions des normes établies dans la méthode d'essai « USP 23, PAG. 1721 ; TITRE EPTON" PRIX No D971103.003
(2) Déterminé par la section de chimie des « LABORATOIRES DE CONTRÔLE DE QUALITÉ, COSMÉTIQUES, ALIMENTS ET DROGUES C.A.M. », dans le cadre des conditions des normes établies dans la méthode d'essai « USP 23, PAG. 1721 ; TITRE EPTON" PRIX No D971103.003
(3) Déterminé par la section de chimie des « LABORATOIRES DE CONTRÔLE DE QUALITÉ, COSMÉTIQUES, ALIMENTS ET DROGUES C.A.M. », dans le cadre des conditions des normes établies dans la méthode d'essai « USP 23, PAG. 1721 ; PRIX DU TITRE EPTON N° H971103.003
(4) Réalisé par « l'Institut vénézuélien de recherche scientifique (I.V.I.C.) », dans le cadre des conditions des normes établies par « l'Association des chimistes analytiques - AOANC » ; « L'Association des Agrochimistes Officiels - AOAC » ; Bactéricide « The Food and Drug Administration- FDA », pour certains micro-organismes du tableau ci-dessous, non dilué, après 5 minutes d'exposition, réalisé par plusieurs institutions selon leurs propres méthodologies.
(5) Renforcé par la section Microbiologie de « LABORATOIRES DE CONTRÔLE QUALITÉ, COSMÉTIQUES, ALIMENTAIRES ET MÉDICAMENTS C.A.M. » Bactéricide, pour certains des micro-organismes du tableau ci-dessous, non dilués, après 10 minutes d'exposition, fabriqué par BIOAGRI Laboratorios Ltda. - Prix n° RF-AA02.94/00, conformément aux normes établies dans le « National Health Quality Institut de Contrôle (INCQS) ».
(6) Réalisé par « l'Institut vénézuélien de recherche scientifique (I.V.I.C.) », dans le cadre des conditions des normes établies par « l'Association des chimistes analytiques - AOANC » ; « L'Association des Agrochimistes Officiels - AOAC » ; "La Food and Drug Administration - FDA".
(7) Réalisé par la section Microbiologie des « LABORATOIRES DE CONTRÔLE DE QUALITÉ, COSMÉTIQUES, ALIMENTS ET MÉDECINES C.A.M. », dans le cadre des conditions des normes établies dans la méthode d'essai « USP 23, PAG. 1721 ; EPSON TITLE” AWARD No A97103003 et réalisé par “BIOAGRI Laboratorios Ltda.”, PRIX N°AA-95/00.
(8) Réalisé par l'« Institut vénézuélien de recherche scientifique (I.V.I.C.) », dans le cadre des conditions des normes établies dans la méthode d'essai « Association des chimistes analytiques - AOANC » ; « L'Association des Agrochimistes Officiels - AOAC » ; "La Food and Drug Administration - FDA"
(9) Réalisé par le « Laboratorio de Mycobacteria - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde » - Manual da Qualidade - Méthode de validation de l'activité sporocide, numéro 53.3204.005.
(10) Réalisé par les « Départements de médecine, microbiologie et immunologie ; École de médecine de l'Université de Miami, Laboratoire d'immunologie clinique E. M. Papper, États-Unis. par le Dr Mary Ann Fletcher et le Dr Roberto Patarca »
(11) Démontré par « Institut des Sciences Biomédicales – Département de Microbiologie – Université de Sao Paulo » au Brésil.
(12) Démontré par l'« Institut des Sciences Biomédicales – Département de Microbiologie de l'Université de Sao Paulo » au Brésil.
(13) Réalisé par « Université de São Paulo, Institut des Sciences Biomédicales, Département de Microbiologie, Laboratoire de Mycobactéries »
(14) Mycobacterium tuberculose; action moléculaire du bromure de lauryl diméthylbenzylammonium. À partir du modèle de structure biochimique de la paroi cellulaire de Mycobacterium tuberculosis (Brennam & Draper; 1994), il est possible d'estimer l'action bactéricide du bromure de lauryl diméthyl benzyl ammonium à 0,16 % démontrée in vitro (Santos 1998).
(15) TecPar - Prix n° 26.08.96 et n° 52260-00014869 ; Laboratoires BIOAGRI - Prix N° RF- F4.593/00). Déterminé par la section Biologie des « LABORATOIRES DE CONTRÔLE DE QUALITÉ, COSMÉTIQUES, ALIMENTS ET MÉDECINES C.A.M. », dans le cadre des conditions des normes établies dans la méthode d'essai « USP 23, PAG. 1721 ; TITRE EPTON" PRIX No O971103.003.
(16) TecPar - Prix n° 26.08.96 et n° 52260-00014868). Déterminé par la section Biologie des « LABORATOIRES DE CONTRÔLE DE QUALITÉ, COSMÉTIQUES, ALIMENTS ET MÉDECINES C.A.M. », dans le cadre des conditions des normes établies dans la méthode d'essai « USP 23, PAG. 1721 ; TITRE EPTON" PRIX No O971103.003. Non irritant (Laboratoires BIOAGRI - Prix n° RF-F34.592/00). Classification Toxicologique IV : Pratiquement Non Toxique, Dose Létale (DL50) : > 4 000 mg/kg de poids corporel (Laboratoires BIOAGRI - Récompense n° RF-F31.591/00).
(17) TecPar - Prix n° 26.08.96 et n° 52260 00014870). Classification toxicologique IV : Pratiquement A
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